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		<title>小儿过敏性紫瘢 - 版本历史</title>
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		<title>2008年6月18日 (三) 00:45 59.124.46.94</title>
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				<updated>2008-06-18T00:45:50Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{template:疾病提示}}&lt;br /&gt;
[[Category:營養保健]][[Category:疾病]][[Category:兒科]]&lt;br /&gt;
过敏性紫癜属过敏性[[血管]]炎范围，于19世纪30年代和70年代由许兰氏和亨变压诺氏先后描述，故又名许兰-亨诺氏[[血管]]炎（Schonlein-Henochvasculitis）。本病是最常见的毛细[[血管]]变态反应性疾病，以广泛的小[[血管]]炎症为病理基础，皮肤紫癜、消化道粘膜出血，关节肿胀和肾炎等症状为其主要临床表现。据北京儿童医院1987～1991年1162例住院患儿分析，男女之比为1.4∶1，以年长儿，尤以学龄期儿童发病者多，周岁内婴儿少见，最小年龄3个月。以冬春季发病多，夏季少，&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==小儿过敏性紫瘢是由什么原因引起的？==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
各种致敏因素，包括感染（细菌，病毒，特别是柯萨奇B型病毒，寄生虫等），食物（牛奶，鸡蛋，鱼虾等），药物（抗生素，磺胺类，解热镇痛剂，镇静止惊药等），花粉，虫咬，预防接种等使具有敏感素质的机体发生变态反应，产生自身抗原，继而产生相应抗体，形成抗原抗体人复合物，沉着于全身的小[[血管]]壁，引起[[血管]]炎为主的病理改变，因此本病属自身免疫性疾病，&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
从图中可看出，造成组织损伤的免疫反应是通过两种方式进行的：一种是速发型变态反应，无补体参与，体内产生的抗体与再次进入体内的抗原发生免疫反应，造成组织和器官的无菌性炎症；另一种方式有补体参与，产生自身抗原，形成自身抗原抗体复合物，造成组织和器官损伤，&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
无菌性[[血管]]炎为本病的主要病理变化，除毛细[[血管]]外，也可累及小[[[[动脉]]]]和小[[静脉]]，皮肤损伤主要见于真皮[[血管]]，可有急性炎症反应，[[血管]]周围见中性粒细胞及嗜酸细胞浸润，红细胞经[[血管]]壁渗出，发生水肿，邻近[[血管]]的胶原纤维肿胀，[[血管]]壁有纤维样坏死及间质水肿，重者呈坏死性小[[[[动脉]]]]炎，肠道改变以粘膜下为常见，呈显著水肿，出血，重者可发生粘膜溃疡，肾脏改变主要累及肾小球，呈局灶性或弥漫性损伤，毛细[[血管]]内皮增生，局部纤维化和血栓形成，灶性坏死，亦可见新月型病变，荧光显微镜检查肾小球毛细[[血管]]基底膜有膜性和广泛性增殖性改变，并可见IgG，C3及颗粒纤维蛋白沉积，少数病例病变可涉及心，肺，胸膜和颅脑[[血管]]，发生相应的病理变化，&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==小儿过敏性紫瘢有哪些表现及如何诊断？==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
诊断标准由于皮肤病变通常很典型，急性[[腹痛]]，关节痛及尿液改变对诊断也有帮助，1990年美国风湿病协会制定的过敏性紫癜分类诊断标准如下①典型皮肤紫癜；②发病年龄＜20岁；③急性[[腹痛]]；④组织切片示小[[静脉]]和小[[[[动脉]]]]周围有嗜中性粒细胞浸润，&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
在上述4条标准中，符合2条或以上者可诊断为过敏性紫癜，&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
皮肤表现典型者诊断并不困难，皮肤表现非紫癜，或在皮疹出现前有其他系统症状者，易误诊，&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
发病可急可缓，以急性发病居多，多数患儿发病前1～3周有上呼吸道感染史，可有不规则低热，乏力，头痛等非特异性表现，&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
皮肤症状皮疹是本病主要的表现，多见于下肢远端，踝关节周围密集，其次于臀部及上肢，也可发生于面部，躯干部罕见，皮疹的形态，色泽可有不同，初起为小型荨麻疹或粉红色斑丘疹，压之褪色，继而色泽加深，形成红斑，红斑中心发生点状出血，颜色由粉红色渐变成暗紫色，即为紫癜，紫癜可融合成片，最后色泽变为棕色而消退，不留痕迹，此外，尚有多形红斑和结节性红斑，[[血管]]神经性水肿可见于头部，眼睑，唇部，手足肾及[[会阴]]部，有时肿胀处可有压痛，&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
消化道症状比较常见，可见于三分这二的患儿，临床称为腹型，最常见者为[[腹痛]]，多为严重绞痛，发生于脐周，也可见于其他部位，四分之三的患儿可有压痛，同时可瘵呕吐，继而可见血便，严重者为血水样大使，吐血少见，常易误诊为急腹泻，特别在出现皮疹以前时，为此而行剖腹检查者不在少数，少数患者可并发肠套叠，偶见发生肠梗阻，穿孔，及出血性坏死性小肠炎，&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
关节症状约半数患儿可有多发症，游走性关节痛或关节炎，以下肢关节多见，关节周围有皮疹者肿瘤更为明显，临床称为“关节型”，关节腔积液多呈浆液性，关节症状多在数日内消失，不遗留变形，&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
肾脏症状约有三分之一患儿发生肾炎，年龄越小发生者越多，可为肉眼血尿或显微镜下血尿，一般出现于紫癜后2～4周，也可出现于皮疹消退后或疾病静止期，临床称为“肾型”，病情轻重不等，轻者居多，重症可发生肾功能减退，氮质血症和[[高血压]]脑病，少数病例血尿，蛋白尿或[[高血压]]可持续2年以上，&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
其他症状混合型病例可有中枢神经系统症状，如昏迷，视神经炎，蛛网膜下腔出血，格林巴利综合征，个别发生肢体抽搐，75%患儿有脑电图异常，脑电图在6～20个月恢复正常，重症病例可因心肌缺氧，缺血引起心电图暂时性异常，偶见并发急性胰腺炎睾丸炎及肺出血的报道，&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
病理改变无菌性[[血管]]炎为本病的主要病理变化，除毛细[[血管]]外，也可累及小[[[[动脉]]]]和小[[静脉]]，皮肤损伤主要见于真皮[[血管]]，可有急性炎症反应，[[血管]]周围见中性粒细胞及嗜酸细胞浸润，红细胞经[[血管]]壁&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==小儿过敏性紫瘢应该做哪些检查？==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本病无特异性化验检查所见，出血量多时可显示贫血，白细胞中度增高，嗜酸细胞正常或增高，血小板正常，出血时间，凝血时间及血块收缩等均正常，血沉增快，C反应蛋白及抗链球菌溶血素可呈阴性，咽培养可见β溶血性链球菌A组，血清IgA轻度增高，可通过尿常规，脑电图及心电图检查，了解肾，脑和心脏情况，以大便潜血试验监测消化道出血情况，肾组织活检可确定肾炎病变性质，对治疗和预后的判定有指导意义，&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==小儿过敏性紫瘢应该如何治疗？==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
目前尚无特效疗法，以综合治疗为主，&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
一般疗法急性期应卧床休息，饮食宜用免蛋白，少渣半流，有消化道出血者如，[[腹痛]]轻，大使潜血阳性可用流食，[[腹痛]]重，有肉眼血便者，应禁食，发病前如有细菌感染，应用青霉素治疗10天，注意寻找和避免过敏原，学龄儿童如有胃肠道或肾炎症状者，待症状消失后3个月复学，&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
激素疗法一般病例无须用激素治疗，激素对紫癜效果不佳，有消化道出血者，可用氢化可的松5～10mg/kg·d静点，症状消失后可改用强的松口服，总疗程为2～3周，对于肾脏病变，激素无显著疗效，可试用免疫抑制剂，环磷酰胺或硫唑嘌噙，有人采用甲基强的松龙冲击疗法，每次30mg/kg，于1小时内[[静脉]]滴入，隔日1次，6次为一疗程，疗效有待进一步观察，&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
其他疗法有人应用尿激酶治疗紫癜肾病，可直到利尿消肿，其作用为减少纤维蛋白在肾小球的沉积，用量为每次人～2万单，[[静脉]]注射，每日1次，连用20天，未见副作用，[[静脉]]滴点山莨菪碱，维生素C有效率达92%，单纯皮肤和关节症状者，应用阿斯匹林，可使关节消肿减痛，中医认为本病为邪热伤血所致“阳斑”，治法以清热解毒，闵凉血化瘀为主，常用加味犀角墴汤，方药为广角3g，银花15g，紫草9g，连翘9g，丹皮9g，丹参9g，生地15g，没药6g；紫癜重加紫雪丹，每次0.3～0.6g冲服，便血加地栓炭9g，乌梅炭9g，另加三七粉1.5g冲服，恢复期加大枣，阿胶，病重者也可用丹参，红花，川芎等8注射液加葡萄糖液静滴，&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>59.124.46.94</name></author>	</entry>

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