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<p>1个修订</p> <table class='diff diff-contentalign-left'> <tr style='vertical-align: top;' lang='zh'> <td colspan='1' style="background-color: white; color:black; text-align: center;">←上一版本</td> <td colspan='1' style="background-color: white; color:black; text-align: center;">2009年11月21日 (六) 14:15的版本</td> </tr><tr><td colspan='2' style='text-align: center;' lang='zh'><div class="mw-diff-empty">（没有差异）</div> </td></tr></table>

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<p>新页面: {{Cancer}} == 一、細胞學原理 == 癌細胞的內外潛藏著自身無法克服和排除的逆轉因素，這是它的特點，也是它的缺點，造就了它的不穩定性。 =...</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{Cancer}}<br /> == 一、細胞學原理 ==<br /> <br /> 癌細胞的內外潛藏著自身無法克服和排除的逆轉因素，這是它的特點，也是它的缺點，造就了它的不穩定性。<br /> <br /> === （一）在細胞膜上 ===<br /> <br /> 癌細胞的生存和發展離不開蛋白質的合成，然而，癌細胞在合成蛋白質時，則必須從健康細胞中奪取門冬醯胺，可是，及閘冬醯胺共生的門冬醯胺酶卻能控制癌細胞的生長，這是它無法克服的第一個矛盾。<br /> <br /> 在大量的科學驗證明，人體內每個細胞的細胞膜上存在著一種C-Amp（環式磷酸腺苷）的物質，這種物質是控制或調整細胞新陳代謝的主要成份（並不因為癌化而消失），理有趣的是C-Amp還有一個最顯著的能力，就是使癌細胞變成健康細胞（這是難能可貴的）。<br /> <br /> 癌細胞的表面有一種腫瘤抗原（CEA），它能生成相應的抗體阻止癌細胞的生長和發展，這種自我免力是癌細胞與生俱來的又一矛盾。<br /> <br /> === （二）在細胞質中 ===<br /> <br /> 美國科學家謝伊1994年12月發現癌細胞中有一種能使癌細胞不斷複製並保持其遺傳特性的酶（Telomerase）。此酶的活性若被抑制和破壞，癌細胞的複製工程，也只好終止和結束。<br /> <br /> === （三）在細胞核內 ===<br /> <br /> 當代分子生物學的卓絕成就，已經證實了細胞核結構中的DNA（去氧核糖核酸）分子在鏈腱排列上 發生了改變時，就能立即向RNA發出「遺偉資訊」的變異電報，於是細胞就發生了癌變，然而，在細胞核中還存在著一種與之特性相反的逆轉錄酶，這種逆轉錄酶 的作用是使RNA再把自己所收到的DNA發來的變電異報返送回去，迫使DNA恢復正常的複製功能，這樣，癌細胞就變成了健康細胞。<br /> <br /> == 二、生物學原理 ==<br /> <br /> 癌細胞與胚胎細胞類似（形態、功能、代謝），具有鮮明的生物學行為，癌細胞是細胞在惡劣的環境 中生成的，物別具有反抗性。由於細胞癌化之後，回饋控制減弱或消失，它變得無正常規律，一旦遇到不利的條件（刺激、中傷）它就能轉移，甚至隱匿起來（癌的 癌細胞就有這種不吃不動的休眠、假死本領，由分裂增殖期迅速進入GO期，任何藥物都對它沒有什麼療效），癌細胞怕熱（熱敷有利於消散），癌細胞代謝力強， 吸收多，排泄的也多，對機體破壞性很大。<br /> <br /> 針對癌細胞的這些習性和特點，若能因勢利導，予以滿足，由可隨機而安。這就為藥物的選用提供了特定性的先決條件，投其所好，大補氣血，不僅可以減輕它對機體的傷害和破壞，並增強機體的內在抗力，還可以調動和增強癌細胞細胞自身逆轉因素的活性，使之變為健康細胞。<br /> <br /> == 三、生化學原 ==<br /> 理<br /> 我國國家級有突出貢獻的癌症研究家戴乾環在他的致癌「雙區理論」和「轉錄基因」研究成果中，也 進一步證實了「致癌作用的關鍵步驟是互補堿對之間的交連」（《人民日報》1993年8月15日）、「致癌的機理則是互補移碼變異」並且，戴乾環還通過大量 的量子化學計算法，發現「化合物在體內發生致癌作用的必要條件是它在體內新陳代謝過程中能產生兩個活潑的烷化反應中心，這兩個中心間有利於致癌潛力發揮的 最優距離為2.8-3.0埃米（1/1000000釐米），這個距離正好與體內細胞的去氧核糖核酸（DNA）股間互補堿對負性原之間的距離相吻合」。我認 為，既然「互補移碼變異」可以使DNA的結構發生變化，使癌細胞化，同理，如果我們所施用的進入人體的化合物不是「容易癌化」（其烷化反應中心間距在 2.8-3.0埃米）的嚴硝酸鹽或3-4苯並芘之類,而是兩個烷化中心間距大於或小於2.8-3.0埃米的且能更活潑的與之化合而使之遊離出來的阿斯匹林 氯奎林、奎林之類,那些麼,DNA就還原了,癌細胞就又變成了健康細胞。<br /> <br /> 尤其值得重視的是,促使細胞癌化的物質(DNA互補堿對負性原子上的結合物)並不穩定,很容易 與烷化中心間距不相同(大於或小於2.8-3.0埃米之間的物質組成新的物質集團,而遊離出細胞之外。這就是說,烷化中心間距在2.8-3.0埃米之間的 物質可以致癌,而化學活動性強的烷化中心距大於或小於2.8-3.0埃米之間的化合物卻又能治癌而使癌細胞轉化,這是戴氏「雙區理論」的演繹,決不是憑空 的假設和虛幻的臆斷,這是戴氏對人類的特大貢獻。<br /> <br /> == 四、生理學原理 ==<br /> <br /> 人體免疫系統在保衛機體和排除異已、維持靜態平衡方面，不僅活潑而積極，並且具有強大的威力。 這種免疫機制，不光不給癌細胞提供合適的生存與發展條件，反而能促使癌細胞的自峰逆轉因素相對強化、間接地使之逆轉，同時，還會直接地幹擾、阻止癌細胞的 複製，甚至殺死癌細胞，因此，使用藥物調動人體的內在抗力是治癌工程中的核心和關鍵。<br /> <br /> <br /> == 五、設計學原理 ==<br /> <br /> 細胞癌化之後，內外各種逆轉因素的活性都相對地減弱或下降，可謝伊癌複酶的活性反而增強，保證 DNA瘋狂複製而不改變其遺傳特性，在這種情況下，我們若能協助機體，施用具有針對性的藥物，降低或消除謝伊癌複酶的活性、加強C-Amp和逆轉錄酶的逆 轉活力，則癌細胞就不得不轉化為健康細胞了。這就是說，內因和外因的結合，主觀能動性和客觀條件的結合，在推進和加速癌細胞的逆轉工程中具有特殊的價值 （轉化得轉化，不轉化也得轉化）。<br /> <br /> 這個客觀條件的提供，就是我們所說的設計，設計的方案，就是治癌的逆轉藍圖。經長期臨床表明， 西式多面療法（包括放療、化療、手術、冷凍、介入、灌注）、中式三面療法（內服攻、補劑加外敷）、雙元三面療法（內服中、西劑加外敷）都有各自的威力。西 式多面療法，偏向於「殺死」的態度，火力猛，不分表紅皂白，對機體傷害嚴重；中式三面療法比較溫和，規勸逆轉，但對實在頑固的癌細胞無能為力；雙元三面療 法是一種中西結合療法，對於能逆轉的則促其逆轉，不能逆轉的強行消滅，所以治癒率比較高，值得研究。<br /> 癌細胞的逆轉是有條件的，我們要為癌細胞的逆轉創造條件，提供條件，加速逆轉，這就是我所說的設計學原理。<br /> <br /> 上述五個方面是癌細胞轉化為健康細胞的內因和外因，這在理論上人們也能夠信服，但我們真正需要的並不是紙上談兵，我們關心是結果，那麼，臨床實踐能否印證呢？<br /> 上海市長寧區中心醫院郭孝達同志曾經說進：「普查中，我們發現一個職工的胃中有半粒黃豆大小的 腫塊，經切片檢驗，確實有癌細胞，進行一個療程的藥物治療後，再開刀，經過切片檢查，沒有發現癌細胞，只看到間變細胞，這種情況，在三例子病菌人身上發現 過，這說明癌細胞是可以逆轉的。<br /> [[Category:Fucoidan]]</div>

Tonny